L’EMA ha autorizzato l’utilizzo di un farmaco per i pazienti con deficit del fattore XIII.

L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha autorizzato l’utilizzo (e fornito le raccomandazioni sulle condizioni d’uso) di un farmaco per i pazienti con deficit del fattore XIII , un disturbo ereditario raro tra i deficit della coagulazione, caratterizzato da episodi emorragici.
Anche per questi pazienti è disponibile una terapia sostitutiva, ovvero un farmaco che può essere usato per il trattamento dei fenomeni emorragici.

Il comunicato stampa dell’EMA [PDF: 80 Kb]