Sul sito dell’Agenzia Italiana del farmaco (AIFA) è possibile consultare la comunicazione dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) relativa ai medicinali a base di fattore VIII. Si legge sul sito dell’AIFA: “A seguito di una procedura di rivalutazione, il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha confermato la sua precedente conclusione di maggio 2017 ribadendo che non esistono evidenze chiare e coerenti di una differenza nell’incidenza dello sviluppo degli inibitori tra le due classi di medicinali a base di fattore VIII, ovvero quelli derivati dal plasma e quelli ottenuti con la tecnologia del DNA ricombinante”.

Leggi l’articolo completo sul sito dell’AIFA