Divulgate il 24 ottobre 2011 le raccomandazioni (criteri di qualità) per i Centri Specializzati nelle malattie rare, adottate all’unanimità dal Comitato degli Esperti sulle Malattie Rare dell’Unione Europea (EUCERD).
Il documento (56)[PDF: 535 Kb]
Malattie emorragiche: FAQ
6 ottobre 2011
Uno spazio di informazione al medico di medicina generale e al pediatra, per fornire alcuni strumenti di primo approccio al problema delle malattie emorragiche. Quando sospettarle? Con quali indagini procedere? Che cosa indica un’alterazione della conta piastrinica? Che cosa indica un’alterazione del PT o del PTT?
A cura di Alessandro Gringeri
Continuità terapeutica
26 settembre 2011
Pubblicato su Blood Transfusion il punto di vista dei pazienti.
Il punto sull’Emofilia acquisita
25 luglio 2011
Un’analisi a cura di Massimo Franchini, pubblicata sulla rivista Recenti Progressi in Medicina, fa il punto sulle caratteristiche diagnostico-terapeutiche di questa patologia.
Inibitori dei fattori plasmatici di coagulazione
19 luglio 2011
Linee guida per la diagnosi e il trattamento di pazienti con inibitori dei fattori plasmatici di coagulazione.
Associazione Italiana dei Centri Emofilia, 2004
A cura di Alessandro Gringeri
Il documento (235) [PDF: 395 Kb]
Terapia sostitutiva dell’emofilia e dei difetti ereditari della coagulazione
18 luglio 2011
Linee guida per la terapia sostitutiva dell’emofilia e dei difetti ereditari della coagulazione.
Associazione Italiana dei Centri Emofilia, 2003.
Approvate il 20.11.2003 dai Direttori dei 47 Centri Emofilia Italiani.
A cura di E. Santagostino
Il documento (935) [PDF: Kb]
Monitoraggio e terapia delle epatopatie
18 luglio 2011
Linee guida per il monitoraggio e la terapia delle epatopatie virali nel paziente emofilico
A cura di Mariagrazia Rumi, Francesca De Filippi. Unità di Epatologia Medica, Ospedale Maggiore Policlinico, Università degli Studi di Milano.
Il documento (110) [PDF: 85 Kb]
Registro nazionale delle coagulopatie congenite. Rapporto 2008
14 luglio 2011
Abbonizio F, Giampaolo A, Calizzani G, Hassan HJ, AICE (Associazione Italiana Centri Emofilia). Registro Nazionale delle Coagulopatie Congenite. Rapporto 2008. Roma: Istituto Superiore di Sanità; 2010. (Rapporti ISTISAN 10/31).
Rapporto ISTISAN 2008 (154) [PDF: 342 Kb]
Registro nazionale delle coagulopatie congenite. Rapporto 2006/7
13 luglio 2011
Abbonizio F, Giampaolo A, Palmieri S, Calizzani G, Hassan HJ, AICE (Associazione Italiana Centri Emofilia). Registro nazionale delle coagulopatie congenite. Rapporto 2006-2007. Roma: Istituto Superiore di Sanità; 2008. (Rapporti ISTISAN 08/46).
Rapporto ISTISAN 2006-2007 (80) [PDF: 334 Kb]
